金沙游戏电子人参的功用与感化人参的副感化-药效-用法-图片-39药品通

　　效劳：大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津止渴，安神益智。主治：劳伤虚损、食少、倦怠、反胃吐食、大便滑泄、虚咳喘促、自汗暴脱、惊悸、忘记、眩晕头痛、阳痿、尿频、消... [详情]

　　用法用量：内服：煎汤，3-10g，大剂量10-30g，宜另煎兑入；或研末，1-2g；或敷膏；或泡酒；或入丸、散。

　　闭键含人参皂苷Rg1、Rb1等30多种人参皂苷、α-人参烯等挥发油、人参酸等有机酸、人参黄酮苷等黄酮以及木脂素、甾醇、氨基酸、多糖等。个中人参皂苷及多糖等为闭键有用因素。

　　9～10月间采挖成长6年以上的人参。用镐留神的刨起，防卫铲除和伤根，去掉土壤，再行加工。崭新品称园参水子。崭新的移山参称移山参水子。

　　5～9月间采挖。用骨针拨松土壤，将根及须根留神拔出，防卫折断，去净土壤，茎叶。崭新品称野山参水子。

　　一名秧参。主根(参体)呈圆柱形，表表淡黄色，上部有断续的横纹。根茎(芦头)长约2～6厘米，直径约0.5～1.6厘米，有寥落的碗状茎痕(芦碗)及一至数条未必根(参艼)。支根2～6条，结尾多不同，有很多修长的须状根，其上生有藐幼疣状突起(珍珠点)。

　　因为加工措施分别，商品园参闭键有以下几种：㈠红参：主根长约5～20厘米，直径约0.7～2厘米。表表棕血色，半透后，有大纵皱，环纹不显然，有支根痕。根茎土黄色，上有碗状茎痕4～6个。质硬而脆，断面平展，角质，棕血色，中有淡色圆心。气香，味微苦。㈡边条参：性状同红参，惟寻常以根茎较长，身长径圆，支根较长为特征。㈢糖参：主根长约3.5～12厘米，直径0.6～2厘米。表表淡黄白色，上端有较多的断续环纹，遍体有点状表皮剥落及细根踪迹。断面平展，粉质，黄白色，有时韧皮部邻近有淡黄色圈，核心部常有放射状裂隙。气香，味甘而微苦。㈣白人参：性状同糖参，形体较好，和野山参似乎，但多为顺直体，根茎较红参长，须根阔别，短而脆金沙游戏电子。㈤生晒参：主根长约3～10厘米，直径约0.3～2厘米。表表土黄色，有黑棕色横纹及纵皱，细支根及须根均已除去，而仅留踪迹。质脆，体轻，断面平展，白色，有放射状裂隙。气香，味苦。有完好的根茎及须根者，称全老生晒参。㈥白干参：主根表皮均已除去，体表淡黄色或类白色，上端横纹不显然，但可见浅纵皱及支根痕。其它性状与生晒参近似。㈦掐皮参：主根长约6～15厘米，直径约1.2～2.5厘米，表表淡黄色，上端环纹不显然，但可见很多加工所致的凹点。支根浅棕色，支根与须根用线扎成牛尾状。断面白色。气香，味甘微苦。㈧大举参：主根长5～15厘米，表表淡黄色，半透后，有显然纵皱，上端有棕色横纹。细支根及须根均已除去。质硬而脆。断面平展，透后角质状。气香，味苦。

　　园参商品，均以身长、支大、芦(根茎)父老为佳。支瘦幼，芦短、糖重者为次。

　　一名山参。主根短租，与根茎等长或较短，多具二个闭键支根，形似人体。上端有细而深的横环纹。根茎修长，寻常长3～9厘米，上部扭曲，习称雁脖芦，芦碗蚁集金沙游戏电子人参的功用与感化人参的副感化-药效-用法-图片-39药品通，下部无芦碗而较平滑，俗称圆芦。须根寥落，长约为主根的1～2倍，柔韧不易折断，有显然的疣状突起(珍珠点)。统统呈淡黄白色，皮细、光润。气香稠密，味甘微苦。

　　因为加工分别，商品野山参有生晒参、糖参、掐皮参3种。其性状除全形表，均与相应的园参商品似乎：以支大、浆足、纹细、芦长、碗密、有圆芦及珍珠点者为佳。

　　体形似野山参，但主根下部往往较肥大，纹粗而浅，常延续到主根中部，须根珍珠点较少。加工商品同野山参。

　　产于朝鲜的人参，习称朝鲜人参，一名别直参山参、高丽参。商品有朝鲜红参、朝鲜白参之分，而以红者为优。

　　加工法与国产红参相像。体较足壮，上生双马蹄芦与肩齐，单芦的名独碗芦，中部皆深陷，边沿甚齐截，质坚硬。主根长约6～10厘米，直径约1～2厘米。表表红棕色，有顺纹，上部或显黄衣，统统显纵棱。支根多弯曲交叉。质坚体重。断面角质发亮，有菊斑纹。香气稠密，味甘微苦。

　　芦头与园参似乎，体呈圆柱形。表表黄白色，有浅棕色细纹。须根大部除去，质松泡。断面有圆心。稍有香气，味甘微酸。

　　其它，日本栽培的人参，习称东瀛参，始载于《纲目拾遗》，商品因加工分别，分为白介入红参两种。

　　1.对神经糸统的效率：人参提取物幼剂量兴奋动物的中枢神经体例，大剂量则压抑中枢神经体例。人参总皂甙正在幼剂量时(ip2.5-5.0mg/kg)对中枢神经体例有兴奋效率，反响为自觉运动与探究反响增添等，大剂量时(100mg/kg)则转为压抑。水浸剂5g/kg、40%水浸剂0.5ml腹腔打针能显然减幼年鼠的自觉运动，对鸽、兔、猫亦有镇定效率。GNS(ginseno-sideRb和Rc的混杂物)对幼鼠中枢神经糸统有压抑、宁静、镇痛效率，以及中枢性肌肉苟且、降温、削减自觉运动等效率。

　　人参水浸剂对良多兴奋药有对立可卡因惹起的幼鼠过分运动及惊厥，亦可对立士的宁、戊四氯导致的惊厥，并消重因惊厥而致的逝世率。人参0.2g/kg可形成中等水平脑电图的同步化，若赐与人参后再用兴奋药可惹起脑电图更显然的异步化;亦有报道单用人参也能惹起脑电图轻度异步化。

　　人参对中枢神经糸统的双向效率体现正在人参能减轻中枢压抑药(水合氯醛、氯丙嗪等)的压抑效率，GN0.4(ginsenosideRg1、Rg2和Rg3的混杂物)对中枢神经糸统呈兴奋效率，大剂量则呈压抑效率。人参粗造剂对猫的脑电图，即可形成同步化效率，又可巩固的异步化效率，并且可使癫痫性脑电波-棘波泛化，即形成兴奋效率。

　　红颜等(1956年)讲述40%人参水浸剂对鼷鼠ip，能明显压抑鼷鼠的自正在运动，并且能削弱古柯碱的兴奋效率及惊厥效率。一口吻Po40%人参水浸剂3次之后，能使大都动物清静，但不行对立古柯碱的兴奋效率和惊厥效率。

　　TKOB(1978年)：人参干浸膏幼剂量(50mg/kg)ig，一口吻5d，能使脑干的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)增添，5-羟色胺(5-HT)削减。剂量再降至30mg/kg，一口吻3d给药，可增高峻脑腺苷环化酶活性。剂量加大至200mg/kg反而使大脑与脑干中腺苷环化酶活性消重,并使脑于中cAMP含量消重。

　　Watanable，H.等(1991年)：较量了入参对暮年大鼠和青年大鼠自觉运动性与多巴胺能神经体例的影响。对大鼠ig人参水提物(1.8%)一口吻4周，暮年大鼠正在暗期的自觉运动活性增添，而青年大鼠的自觉运动活性消重。给药5周后，日间暮年大鼠的脑纹状体对多巴胺的愚弄率低重，而年轻大鼠则增添。固然亚慢性人参给药并不影响暮年大鼠纹状体D-1和D-2受体，可是暮年大鼠体内纹状体的多巴胺D-2受体浓度比年轻大鼠体内的要低。亚慢性摄入人参提取物能够压抑暮年大鼠脑玄色纹状体的多巴胺神经元正在日间的活性，鼓动其正在暗期的自觉运动，而正在年轻大鼠身上，则形成所有相反的影响。另报道：人参正丁醇提取物对脑内突触摄取递质有压抑效率，其压抑强度为：lY-氨基丁酸谷氨酸≥多巴胺去甲肾上腺素=5-羟色胺。

　　LtohT(1989年)：人参根100mg/Kg对幼鼠po给药2次/ld，一口吻2周或一口吻7周。7周组幼鼠自觉运动原活性明显增添，而2W组幼鼠与比照组较量无显然转移。2周组幼鼠大脑皮层中多巴胺、去甲肾上腺素的代谢、层状体及幼脑中5-羟色胺的代谢被增强，而中脑、丘脑下部的5-羟色胺和层状体中多巴胺的代谢却被压抑。给药7周组幼鼠除幼脑的5-羟色胺被鼓动表，一切脑部的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的代谢均被压抑。 人参对人的追念、练习的一切进程，网罗追念的获取、追念的坚硬与追念的再现，均有必定影响。这种影响正在幼剂量给药时，出现显然的鼓动效率，抢先必定的剂量界限，非但没有鼓动效率，以至有阻抑效率，用人参干浸膏20mg/kg(相当中药100mg/kg)给大鼠ig，一口吻3日后，用迷宫法举行条目反射造成、消退及反射埋伏期的伺探，注明大鼠的练习与追念技能均获得巩固。但当剂量增添5倍后，练习与追念的成绩反而消重。迷宫法试验评释，鼓动大鼠练习与追念的最佳剂量为10mg/kg(主动性逃避反响)或30mg/kg(被动性射避)，100mg/kg时则增添朝向反响，使剂量-反响弧线呈倒钟形。

　　张磊等采用一次性操练被动回避性条目反响和水迷宫法伺探人参对幼鼠追念的易化效率。人参20%乙醇提取物可拮抗樟柳碱或戊巴比妥钠变成的追念获取不良，刷新环己酰亚胺和亚硝酸钠变成的追念坚硬攻击以及40%乙醇变成的追念再现缺损，新开河红参对幼鼠的空间诀别练习有精良的鼓动效率，此效率不受M-胆碱阻滞剂的影响。新开河红参对追念的再现及巩固追念也有刷新效率。马天资(1990年)报道了对人参易化练习追念机理的琢磨，人参能兴奋中枢神经体例，升高动物觉悟度和机动水准，从而加快了条目反射的造成。人参尚有中枢拟胆碱活性和拟儿茶酚胺活性，并对卵白质、RNA、DNA的合成有鼓动效率。寻常以为易化追念的效率也许闭键与脑内核酸与卵白质合成相闭，人参中含有腺苷酸环化酶刺激腺苷，并含有磷酸二酯酶压抑剂人参皂甙-Ro、Rb3和Rd，二者有相乘效率，合伙使细胞内cAMP升高。人参使得动物大脑更合理地愚弄能源物质葡萄糖，合成更多的ATP供练习追念运动，好手为药理试验中，易化了练习追念的获取、追念的坚硬和再现。总之，正在追念造成进程中，卵白质与RNA是其内正在的物质基本，起着紧要的效率。乙酰胆碱体例与单胺类脑内神经介质也与追念亲近闭系，多巴胺与去甲肾上腺素是鼓动追念的递质，而5-羟色胺是压抑追念的递质。苯丙酸为脑内生物胺前体，人参能促使酸前体物透过血脑樊篱，这对多巴胺与去甲肾上腺素的合成有利，从而也就鼓动了追念。

　　Falder报道人参皂甙能藻饰或调度脑细胞膜的组织，从而调度细胞的特点或增强细胞的效力。试验展现，人参皂甙可使大鼠较低部位的脑细胞维系皮质醇的技能巩固数倍到上百倍。皮质醇维系脑细胞，可刷新机体的挑选技能和鉴识技能，而脑细胞维系ACTH则能增长运动、升高效力和觉悟反响，二者都能使机体形成一时的生机和畅速感，因此抗疲惫。作家以为这种维系技能的巩固，也许是通过人参皂甙行为底物肖似物与脑细胞膜卵白相维系，调度细胞膜的组织而到达的。再有，人参皂甙能使脑内生物胺含量调度。据以为这种调度也许与人参皂甙使生物胺的前体苯丙氨酸容易进入脑内并增添脑内无机磷相闭，该前体的进入是与膜组织的调度分不开的。

　　Aikosugaya等(1988年)报道粗造人参皂甙鼓动作育的大鼠大脑皮质神经元轴突的舒展。将粗皂甙参预作育基中，进程24幼时或48幼时的作育，显示出人参粗皂甙不只对轴突舒展有增长效率，并且可对立细胞弛缓素-B惹起的成长锥磨灭和成环局面。人参粗皂甙使作育的神经元的神经节甙脂含量增添1.5倍支配。神经节甙脂对待突触造成、神经体例的成长和分歧起着紧要效率。人参皂甙对正在作育基介质缺乏条目下作育的幼鸡脑细胞，也有鼓动其轴突成长的效率。

　　曲极冰等(1990年)正在低压、低氧条目下伺探人参根总甙对动物存活率与皮层脑电图的影响。正在15.96-21.28kPa大气压条目下，人参皂甙能明显地增添幼白鼠的存活率。正在13·33KPa大气压下，人参皂甙显然地延伸大鼠皮层脑电图存正在光阴。臆度人参皂甙的抗低氧效力，也许与其升高动物大脑皮层的耐低氧效率相闭。 人参根总皂甙(70mg/kg)对大鼠ip给药后40min时，大鼠脑内Y一氨基丁酸(GABA)含量消重，谷氨酸和天冬氨酸的含量稳固。

　　李经才等(1990年)报道对人参皂甙影响中枢神经体例儿茶酚胺日夜节律的余弦法了解评释，脑内多巴胺、去甲肾上腺素含量均有显然的日夜节律调度。夜间ip总皂甙反可使幼鼠脑内的去甲肾上腺素含量消重，惟有正在某一特定光阴(12：00)打针，才使脑内多巴胺含量轻度升高。对幼鼠给药后，皂甙各项药效目标均成为一天中光阴的函数，呈周期性转移。其效率强弱或有无，取决于给药的日夜阶段。正在应激条目下，如减压低氧、热应激(45℃，20或15分钟)、冷应激(-2℃--4℃，l幼时)，脑内乙酰胆碱水准均有较显然的消重。人参总皂甙(100mg/kg)ip给药后，上述应激条目低重低的脑内乙酰胆碱水准均有较显然的上升，有的以至可规复到原水准。对待正在应激形态低重低的去甲肾上腺素、多巴胺，5-羟色胺及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)对幼鼠ip给药，已经用药，即可回升。对待热应激寻常则须要较大剂量(200mg/kg)用药才可奏效。人参对脑内r-氨基丁酸、谷氨酸水准无显然影响，对待血清皮质酮水准则正在应激后升高的基本上，用药落后一步的升高。

　　鲁戈等(1987年)愚弄混沌数学中归纳评判法对人参根皂甙抗低压、缺氧效率举行了考核。 人参皂甙(87mg/ml)正在对鸡胚脑神经细胞举行体表作育的第(d3或d5给药，可使作育的dl0或第dl4的神经细胞的胆碱酯酶活性明显巩固，臆度这也许是因为人参皂甙鼓动了神经体例的分歧成熟、分开增殖和存活的结果。对切除肾上腺及卵巢的大鼠逐日ip人参皂甙0.5m1，7日后，以放射自显影法，可注明给药组脑结构维系3H皮质酮的技能与比照组比拟,巩固数倍至数10倍，尤以海马区维系为多。

　　人参幼剂量时能兴奋肠管显露M样效率。大剂量则压抑肠运动，可袪除肠肌痉挛。阿托品能拮抗人参惹起的肠管压缩，神经节阻断药及乙酰胆碱则可巩固其兴奋肠肌的效率。人参可使蛙腹直肌良久强直压缩，幼量乙酰胆碱可使之巩固，但未见有抗胆碱酯酶和抗组胺效率形成。人参对交感体例效率的试验评释，人参幼剂量给药能够使血管压缩，心脏运动巩固，巩固肾上腺素对子宫的兴奋，使瞬膜及瞳孔压缩，并兴奋子宫。从而以为人参对植物神经体例交感及副交感都有影响，而对交感神经的影响则是通过影响交感神经节中的乙酰胆碱来竣工的。

　　茹立强等(1979年)试验伺探了20只家兔肾俞穴打针人参后，对固有粘膜内神经的乙酰胆碱酯酶活性有显然的影响。用药2mo后75%消重，25%升高。可是再络续给药2-4周则全体消重。停药后还显露分别水平的对酶的压抑。以酶活性转变的角度研究人参的调正效率，以为人参调整26例天才性巨结肠症的疗效，也许与肠壁内副交感神经乙酰胆碱脂酶的活性相闭。程秀娟等(1984年)报道人参稀醇提取物拥有巩固去甲肾上腺素升高麻醉兔血压和压缩离体兔耳血管效率，但不影响肾上腺素和去甲肾上腺素兴奋离体心脏效率。试验评释人参拥有表周拟肾上腺素效率，这种效率也许与人参兴奋a受体相闭。毒扁豆碱可巩固人参稀醇提取物降压效率，阿托品为堵截迷走神经均可削弱人参降压效率。人参高浓度拥有减幼离体心脏压缩幅度和减慢心率效率，阿托品可一面阻断其压抑心脏效率，提示人参拥有表周拟胆碱效率，此效率与人参兴奋M受体相闭。结果评释人参对表周植物神经体例拥有双重效率。

　　人参能增添机体的非特异性招架力，对各类无益身分，如物理的(冷冻、高温、过分运动、高压或低压)、化学的(各类毒剂、物等)、生物的(异种血清、细菌、移植瘤等)不良影响均能增添机体的招架力。人参能明显延伸幼鼠游水的延续光阴;以对立幼鼠疲惫爬绳法测得的兴奋效率单元(SUA33),人参根流浸膏为50，总甙为700-6600，甙元为2000-8000，评释甙类是人参的有用因素。另用幼鼠驰骋试验得知，6一面参皂甙(panaxosides),每个都比粗提物效率强10-100倍，并跟着甙的极性的增大而效率消重，人参二醇比人参皂甙D(panaxosideD)活性高1倍，比人参皂甙F(panaxosideF)高2倍;人参三醇拥有更高的活性。人参流浸膏正在大鼠2幼时游水时刻，能导致对糖原和高能磷化合物更经济的愚弄，巩固乳酸、丙酮酸的代谢，通过有氧氧化，为肌肉运动实时供应能量。给大鼠腹腔打针人参皂甙S(panaxosideS)5mg/kg，能禁止肌肉中ATP、糖原及磷酸肌酐的削减，正在游水后2幼时内能削减乳酸和丙酮酸的蓄存。人参可使大鼠经X线伦琴)后的存活光阴延伸一倍，减轻对造血糸统的损害。

　　人参能明显消重幼鼠正在高温、低温、低气压形态下的逝世率;以多量放血或梗塞变成狗的弥留形态，人参有鼓动狗自弥留形态规复壮健的效率。人参有也许使呼吸仍然干休、血压络续低重、反射所有磨灭的猫从濒死形态苏醒;可鼓动饥饿大鼠肝糖原的堆集。人参浸剂对接种锥虫的幼鼠，能加快兔角膜试验性溃疡的痊愈，灌胃给药亦有疗效。人参皂甙对分别腻滑肌的效率有显然分歧性。人参皂甙对肾上腺素煽动大鼠肛尾肌和输精管a1受体效应有显然拮抗效率。门脉象肠腻滑肌相同，有显然自觉运动。此运动的触发与Ca(2+)内流相闭，并且受到阿a1和B2受体调度。

　　试验注明，人参皂甙对大鼠门脉自觉运动张力出现显然浓度依赖性和光阴依赖性。人参皂甙(10-4g/ml)显然压抑大鼠门脉自觉运动张力，苟且豚鼠气管腻滑肌，并减慢豚鼠右心房心率。人参皂甙还巩固异丙肾上腺素对大鼠门脉自觉运动张力的压抑，并巩固对豚鼠气管腻滑肌的苟且效应。提示人参皂甙也许对突触后膜B受体效应起调度剂(Modulator)样效率，即对B2受体煽动形成的压抑性效应有协同效率，而对B1受体煽动形成的兴奋效应有拮抗效率。

　　3.1人参对多种动物心脏：均有先兴奋后压抑，幼剂量兴奋，大剂量压抑的效率。人参水浸剂有肖似强心甙的效率，使离体蛙心压缩幅度加大，结果干休于压缩期;对兔、猫、正在体蛙心，可使压缩巩固、心率减慢;人参的强心效率也许与其压抑心肌细胞膜Na(+),K(+)-ATP酶相闭。但也有试验注明人参根及参芦总甙对幼鼠心、肝、肾、脾等结构匀浆中的Mg(+)-ATP酶有压抑效率，对Na(+),K(+)-ATP酶活性相闭。

　　人参皂甙25mg/kg静脉打针，能消重的血压、减慢心率和消重最大左室压缩速度(dp/dtmax),因为明显减慢心率和压抑左室内压上升，故心脏作功和耗氧均削减，有利于其抗心肌缺血。人参茎叶、芦头、果及主根的总皂甙划分以40mg/kg给大鼠灌胃，对异丙肾上腺素惹起的心肌坏死，均拥有庇护心肌、减轻病损的效率。人参总皂甙及组分Rb+R0体表试验，83g/ml浓度，能明显庇护大鼠脑缺血再给氧和心肌缺血再灌注毁伤。人参皂甙Rb+R0100mg/kg静脉打针，能明显庇护大鼠脑缺血缺血再灌注毁伤，庇护脑结构肌酸磷酸激酶及超氧化物歧化酶活性，压抑脑水肿造成，削减脂质过氧化物丙二醛的形成，鼓动脑内前线腺环素(PGI2)开释，压抑血栓素(TXA2)合成，吲哚美辛5mg/kg静脉打针可明显对立之，评释Rb+R0对脑缺血再灌注毁伤的庇护效率是通过PGI2中介的。红参的醇提取物和水浸液可使离体蛙心压缩增强，结果干休于压缩期;对犬、兔，猫正在位心的效率与强心甙似乎，可使其压缩巩固，心率减慢。尚展现人参煎剂和生脉液正在体表对动物心肌细胞膜上ATP酶活性有压抑效率。人参还能减轻或排斥氯仿、肾上腺素所致心律不齐，能升高心内电极起搏的致早搏阈值，能缩幼试验性心肌阻滞界限，能刷新猫、兔心室纤颤时的心跳无力形态。

　　Lee，MinJae等(1991年)报道红参提取物和红参粗皂甙对离体兔心室肌的电心理特色和压缩性的影响。用红参醇提物(0.01%和0.05%)处分离体兔肌细胞时，手脚电位幅度(APA)增添。没有伺探到最大舒张电位(MDP)和手脚电位期(APD)的转移。红参醇提物(0.01%)最初增添肌的压缩本能,尔后又消重其压缩本能。红参皂甙处分时，前10至15分钟，形成正性心肌压缩效用;30分钟之后，显露负的心肌压缩效用。醇提物和粗皂甙均可调度肌细胞的手脚电位。红参醇提物对心室肌压缩性的双重效应也许与其含有二种效率相反的影响心肌压缩力的物质相闭。

　　魏然等(1992年)报道人参巩固人心肌细胞代谢的试验琢磨。通过检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及cAMP转移会意人参对心肌细胞代谢的影响。人参效率早期，使细胞LDH水平升高。LDH是细胞糖酵解途径的催化酶。LDH增高与细胞糖代谢巩固、能量形成增添相闭。人参效率早期还使细胞SDH显然上升，16幼时达顶峰，32幼时往后低重。SDH正在细胞内，只存正在于线粒体中，与细胞能量代谢相闭，其含量转移反响了细胞能量代谢的转移。早期SDH增高评释细胞代谢的巩固，而后的消重是否因为作育液中养分物质的打发，使细胞代谢水准低重，有待证明。人参使细胞cAMP含量上升。cAMP升高，使细胞核内卵白质合成基因盛开，卵白质合成增添。

　　川乌佑次展现，人参中有使细胞内cAMP增添的腺苷环化酶刺激物。人参使细胞内cAMP上升，这与人参能诱使心肌细胞形成骚扰素的结果相吻合。骚扰素的形成是诱生剂诱导细胞内卵白质合成的进程，人参巩固心肌细胞抗病毒技能，除与药物诱使细胞形成骚扰素以及促诱生骚扰素效率表，也与药物不妨鼓动细胞的代谢相闭。人参皂甙能消重幼鼠正在吃紧缺氧情景下大脑和心肌的乳酸含量，能规复缺氧时心肌cAMP/cGMP比值的低重，并拥有庇护心肌毛细血管内皮细胞，及减轻线粒体毁伤的效率。正在大鼠乳鼠心肌细胞作育试验中，人参皂甙(83ug/ml)及其组分Rb+Ro能庇护缺糖缺氧性毁伤,削减再给氧毁伤时乳酸脱氢酶的开释，消重离体大鼠心脏缺血再灌注毁伤时肌酸磷酸激酶的开释，但人参皂甙-Rg或大剂量人参总皂甙(250ug/ml)反而鼓动心肌细胞乳酸脱氢酶的开释。人参总皂甙与去甲乌药碱适用可拮抗大肠杆菌内毒素惹起的开胸犬急性心肌压缩性压抑，并使表周血压渐渐回升。

　　3.2人参对血压：幼剂量可使动物血压上升，大剂量则使血压低重;但人参的调整剂量对患者血压并无显然影响;人参的甙类对麻醉动物呈细幼短时降压。人参醚提取物iv(40mg/kg)可使氟烷轻度麻醉的犬心率及核心静脉压低重。朝鲜人参水浸膏使麻醉犬血压低重，而血浆中组胺浓度比iv组胺(10mg/kg)所到达的水准还高，因此以为降压是因为开释组胺所致。试验中还伺探到麻醉犬对人参的降压效率有急迅耐受局面。

　　3.3人参对离体兔耳血管和大鼠后肢血管：有压缩效率，但对满堂动物冠状动脉、脑血管、眼底血管有扩张效率。试验评释，人参对麻醉动物，幼剂量升压，大剂量降压，调整量对病人血压无显然影响。臆度升压效率也许与肾、脾体积缩幼、内脏血管压缩相闭。70%人参甲醇提取物(200mg/kg)给大鼠po30分钟后，使得肝、脾、胃粘膜、左心室、肾血流量增添。90分钟时达顶峰，120分钟后即消重。人参甲醇提取物还可压抑由5-羟色胺惹起的上述器官结构的血流量的消重，而对血压与心率不呈显然影响。

　　3.4对兔和大鼠冠状动脉结扎变故意肌阻滞模子：人参总皂甙(50mg/kg)ip能缩幼兔心肌阻滞界限，压抑心肌阻滞后FFA升高，消重大鼠阻滞心肌的MDA含量，对CPK活性消重也有庇护效率。对麻醉犬结扎LAD造故意肌阻滞l幼时履行重灌注l幼时。人参总皂甙(30mg/kg)iv可消繁重灌后的CPK和TXA2值，增添6-酮-PGF1a值以及PGI2/TXA2比值。陈修等以为人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注毁伤的机理，正在于能鼓动心肌天生和开释前线腺素，压抑TXA2的天生，并通过抗氧自正在基和抗脂质过氧化效率而庇护心肌细胞的。申京筑等琢磨评释人参皂甙既能压抑环氧酶和TXA2合成酶，使TXA2合成受到压抑，又能够压抑血幼板cAMp-磷酸二酯酶活性而升高血幼板中cAMP含量。TXA2是介入动脉粥样硬化、冠心病、心肌阻滞造成的闭键物质之一，而cAMP含量升高则可压抑血幼板的会面。人参总皂甙体内、表均能压抑兔的血幼板会面，升高血幼板内cAMP含量，不影响cGMP含量，体内有用剂量为80mg/kg(iv)，体表为1-2mg/ml，对花生四烯酸惹起的会面压抑大于ADP及凝血酶。总皂甙幼量长久给兔ip(30mg/kg，20wk)，虽可消重血液粘度、血幼板会面性，但对血柱弹力求无影响。人参皂甙对大鼠急性脑缺血/再灌注毁伤有庇护效率。人参皂甙(100mg/kg)iv能明显禁止再灌注进程中皮层脑电图产生吃紧压抑和脑水肿造成，并能压抑脑结构细胞乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶活性低重，脂质过氧化代谢产品丙二醛含量及颈动脉中乳酸脱氢酶活性升高。

　　人参总甙(10mg/kg)对麻醉开胸犬iv，除血压、总表周血管阻力有短光阴的显然消重表、对心、脑血流量、心输出量等均无显然影响。心率变慢，分钟张力。光阴指数可有显然消重。洪敏等琢磨了人参皂甙对心房肽(ANP)基因表达的影响。用冷酚法提取心房总RNA，用a-32P符号的大鼠心房肽互补DNA探针与之杂交，检测心房肽mRNA的含量。对大鼠逐日一次打针1%人参根总甙水液，一口吻7日。雄性14-18mo大鼠Anp-mRNA增添，2-3mo雄性大鼠削减，对雌性大鼠效率不显然。提示人参对心脏内渗出效力有抗衰老效率。 人参根总皂甙(27mg/kg)给犬和大鼠iv后，血压有双向反响。大都动物血压先降尔后微升，少数先升后降，这是因为人参总甙对分别血管的效率分别(相反)所致。臆度人参皂甙的降压效率是人参皂甙调度腻滑肌细胞膜的组织，压抑钙离子向主动脉内蜕变，导致血管腻滑肌细胞内介入血管压缩效率的钙离子削减而降压。

　　4.1对垂体肾上腺皮质糸统的效率：人参皂甙20mg/kg腹腔打针，能惹起血浆皮质酮增添，并增添肾上腺cAMP含量，对去垂体大鼠则无影响，所以人参皂对肾上腺皮质效力的鼓动效率是间接的。人参皂甙使大鼠血浆ACTH及皮质酮均增添，血浆ACTH的增添与皮质酮的增添简直平行，人参皂甙惹起的皮质酮的增添可预先操纵而消重，所以人参皂甙是效率于下丘脑和/或垂体，惹起ACTH渗出，从而导致肾上腺皮质合成皮质激素增加。

　　4.2抗利尿效率：人参根及其茎叶的20%醇提物，0.5-10g/kg口服，对大鼠有抗利尿效率，对去肾上腺大鼠无抗利尿效率。人参无肾上腺皮质激素样效率，但对垂体肾上腺皮质体例有刺激效率，其有用因素为人参皂甙，效率部位正在垂体水准以上。人参皂甙对垂体-肾上腺皮质体例的效率进程务必通过第二信使cAMP，cAMP广大存正在于生物细胞中，其心理效应相当普及，是通报多种激素效率的紧要物质。人参能使平常或切除一侧肾上腺大鼠的肾上腺肥大，使豚鼠尿中17-酮类固醇含量消重，使大鼠嗜酸性白细胞增加，肾上腺皮质中维牛素C及胆固醇削减，尿中ACTH增添。正在低压缺氧形态等应激条目下，人参不行使大鼠肾上腺中维牛素C含量免于减低，人参能升高幼鼠耐受高温、低温的技能，但摘除肾上腺后，这一效应磨灭，评释人参自己不具皮质激素样效率，但可通过兴奋垂体-肾上腺体例调度应激反响，从而减轻多种试验性病理毁伤进程。人参使大鼠肾上腺中cAMP含量火速增添1.7-1.8倍，血浆中增加，但摘除垂体后，其效率即行磨灭。宗瑞义等(1980年)以卵白质维系法测定肾上腺细胞内cAMP含量为目标，伺探到人参粗提物ip的大鼠，能显然增添肾上腺细胞内cAMP含量，但大鼠摘除脑垂体后，人参则不行再增添肾上腺细胞内cAMP含量，赐与ACTH后，又可显然增添，若操纵戊巴比妥钠加阻滞下丘脑开释因子，人参仍能明显地增添肾上腺细胞内cAMP含量。人参尚有抗利尿效率，人参的抗利尿效率与剂量间有近似正比闭联，正在去垂体或松果体，或用戊巴比妥钠麻醉的动物身上，已经出现抗利尿成绩。但人参的抗利尿效率可被螺旋内酯所拮抗，故以为此效率是鼓动肾上腺皮质渗出盐皮质激素所致，继而又展现正在利尿效率显露之前，先有血钾显然升高，臆度血钾升高也许是刺激醛固酮渗出的缘故。

　　4.3对性腺的效率：人参甲醇提取物喂饲幼鼠，可使其动情延伸，但对摘除卵巢的幼鼠，人参不行使其显露动情期，也不行禁止去势雄性幼鼠贮精囊和前线腺萎缩，所以以为人参自己无性腺样效率，但也许有样效率。人参曾被西方报道为一个催欲药，但至今未见相闭于人参形成的任何直接的催欲效率的讲述。王本祥等(1983年)报道人参不行使去势雄大鼠己萎缩的副性器官及提肛肌重量增添，也不行使去势雌幼鼠显露动情期，评释人参无性激素样效率。可是，人参能兴奋垂体渗出，对去垂体大鼠，人参的鼓动激素样效率不复显露。并且能够所有阻断人参根的促性激素样效率，估计药物并非效率于垂体前叶，而是效率于垂体水准以上。人参可使体表作育的大鼠睾丸结构的DNA和卵白质合成增添，此效应正在预先用卵白质合成压抑剂环己酰亚胺后磨灭，臆度人参效率于与睾丸DNA和卵白质合成相闭的酶卵白的生物合成。试验显示人参能鼓动年少期雌性幼鼠及年少动情期的显露，使年少动物子宫和卵巢重量增添，加快大鼠的性成熟进程，并使性已成熟的雌性大鼠动情期延伸;刺激大鼠和兔睾丸的天生;使雄性黑腹果蝇交配埋伏期缩短，交配光阴延伸;加快田鸡卵巢的发育和排卵;使蜂王产卵技能升高;使鸡多下蛋。

　　5.1对糖代谢：人参50%醇提物0.5、1.0g/kg(按生药量)对四氧嘧啶惹起的大鼠早期糖尿病有降血糖效率。人参总皂甙30、100mg/kg腹腔打针防范给药，对四氧嘧啶性幼鼠糖尿病有防范效率。人参根中多糖panaxans,有A、B、C、D、E五种，30mg/kg对平常幼鼠均有降血糖效率。使肝糖原也消重。人参多糖50-200mg/kg腹腔打针或皮下打针，可惹起幼鼠血糖和肝糖原含量消重，切除肾上腺不影响其效率，人参多糖能巩固琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶活性，再有促胰岛素开释效率。人参多肽50、100、200mg/kg静脉打针，能消重大鼠金沙游戏电子、幼鼠的平常血糖和肝糖原，对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖惹起的高血糖均有压抑效率。人参多肽的降血糖效率，除鼓动糖原领悟或压抑乳酸合成肝糖原表，闭键刺激琥珀脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性，使糖的有氧氧化效率巩固。人参对平常血糖及肾上腺素或高渗葡萄糖所致高血糖有消重效率，人参对四氧嘧啶糖尿病犬或雄性大鼠有必定的庇护效率。相闭人参中降血糖的化学因素与效率机理近年来多有报道(参见人参根多肽类化学因素)。人参可使雌大鼠卵白质合成增强，食欲增长，体重增添，成长加快，并能矫正雌鼠因饥饿而显露的肝DNA削减，鼓动卵白质合成。人参总皂甙ip能消重因打针肾上腺素、葡萄糖惹起的动物高血糖，对四氧嘧啶糖尿病犬或雄性大鼠有庇护效率，但起效较慢，所需剂量较大。人参皂甙自己可鼓动大鼠胰脏(离体)开释胰岛素，并鼓动葡萄糖惹起的胰岛素开释。皂甙与胰岛素开释之间的剂量一反响闭联呈S型弧线对核酸、卵白质代谢:人参提取物(相当0.15g生药)腹腔打针，能鼓动符号的乳清酸正在大鼠肝细胞RNA的掺入率。人参提取物(F3或F4)5mg腹腔打针，能鼓动血皎皎卵白和球卵白的合成。人参提取物(F3或F4)5mg腹腔打针，可增长大鼠肝脏RNA聚会酶的活性。大浦彦吉等用符号的乳清酸、亮氨酸参入法，体例地琢磨了人参分别组分对鼠肝、血清及其他结构中核酸、卵白质代谢的影响。试验评释，人参皂甙能显然消重缺血侧和非缺血侧脑内乳酸的含量、ATP和乙酰胆碱的含量、乳酸脱氢酶的活性升高。以200和400mg/kg体重给药组效率成绩较为显然。臆度人参皂甙消重急性脑缺血动物率中产生率与其刷新缺血脑结构的能量代谢相闭。他们以为鼓动机体各器官结构RNA和卵白质合成的是人参中的一种组分，取名为卵白质合成鼓动因子。该组分中闭键因素为人参皂甙。它使大鼠肝细胞核中DNA依赖性RNA多聚酶的活性巩固，鼓动符号的乳清酸参入肝细胞核RNA中，继而惹起细胞质内粗面内质网膜附着型重多聚核糖体及渗出性卵白质合成增添，稀少是血皎皎卵白、免疫球卵白。对细胞分开生动的骨髓、睾丸等结构，它还能鼓动DNA的合成。 Yoo，kyejin等报道人参皂甙对再生大鼠肝细胞中DNA合成速度和LDHA-基因的影响。人参皂甙-Rbl和-Rc正在低浓度时(1mg/100g)，对待大鼠肝再生时刻LDHA-基因转录有刺激效率，正在高浓度时(20mg/100g)则有压抑效率。人参皂甙-Rc和-Re正在剂量50ug和100ug/3ml/dish时，均能增添肝细胞卵白和DNA的合成速度。臆度Rc和Re也许拥有升高肝细胞再生分开素活性的效率。体表试验中，人参皂甙对RNA多聚酶均无直接影响。因此，人参皂甙对机体核酸、卵白质生物合成的鼓动效率，是通过体内某些中心闭键而竣工的。人参皂甙正在增添幼鼠肝脏DNA、RNA合成时，似仍能连结原有的日夜节律。

　　5.3对脂肪代谢:人参提取物F42.5、5、10、20mg腹腔打针，可增添大鼠肝脂肪14C-醋酸盐掺入率，10mg腹腔打针也增添大鼠副睾脂肪结构符号前体的掺入率，但血清甘油三脂却轻度低重。人参提取物10mg腹腔打针，明显增添无肪喂饲大鼠肝脏14C-醋酸的掺入率，但肝脂肪含量与比照组无显然分歧，评释对脂肪质含量低重，心、肝总胆固醇含量也低重。人参皂甙可鼓动大鼠和兔肝脏摄取低密度脂卵白(LDL),消重LDL水准。

　　血脂：人参能够消重动物试验性高血脂症的血中甘油三酯、胆固醇及低密度脂卵白的含量，升高血中高密度脂卵白的含量，从而对立动脉硬化。 Bae，ManJong等(1990年)报道人参提取物对高脂餐激励的大鼠试验性脂肪肝和高血脂症有压抑效率。虽然给药组和比照组均显露极低密度脂卵白和低密度脂卵白上升，高密度脂卵白低重的趋向，但给药组目标上升和低重的水平均比比照组幼，同时给药组胆汁酸和中性甾类渗出增添。 DixitVD(1991年)报道人参G-ll5组分(人参皂甙含量为4.427%)对高血脂症山公血清中的甘油三酯及胆固醇含量有消重效率，消重幅度为36%-72%，升高高密度脂卵白-胆固醇与总胆固醇的比率。 人参根粉0.25%长久饲鸡可消重血清及肝中胆固醇、甘油三酯、消重血清低密度脂卵白而不影响高密度脂卵白，消重低密度脂卵白与高密度脂卵白的比率山参，对B-羟-B-甲戊二酰辅酶A、胆固醇7a羟化酶的活性都消重。徐萃华等(1988年)报道人参对体表作育肝细胞(7-3H)胆固醇掺入的影响,,用体表作育肝细胞法,维系显微放射,经多次反复试验,三个浓度中以中等浓度组(0.255mg/ml)成绩最佳。对脂质合成伸长率为8.16%。评释人参有明显地鼓动肝细胞脂质合见效率，与过去以为长久服用人参能增添食欲，增添皮下脂肪和体重相吻合。

　　王筑民等(1987年)正在猴肾皮质传代细胞的体表作育中，人参皂甙(0.1mg/ml)能升高3H-TdR参入DNA聚会酶活性。人参总皂甙能使大鼠血总脂含量增添，加快肝及脂肪结构中脂质合成代谢的速度，促使从脂肪结构中开释脂肪酸、正在肝中合成的脂质可经血轮回运至脂肪结构，使后者的脂肪含量增添。而正在肝中则并无脂质积聚。暮年大鼠po人参总皂甙90d后，可消重心、脑结构的脂褐质含量及过氧化脂质，升高HDL，对血清总胆固醇及甘油三酯影响则不显然。 ParkCW等(1990年)报道人参皂甙和酚酸好像均对花生四烯酸代谢起调控效率。酚酸也许直接效率于环氧酶，而人参皂甙也许影响与内过氧化物相闭的前线腺素(PC)的趋异合成途径。

　　6.人参皂甙有庇护肝脏效率：Po人参皂甙(50mg/kg)可压抑四氯化碳或硫代乙酰胺惹起动物肝毁伤时的SGPT、SGOT的升高。对试验性肝脂肪变性及肝硬变、免疫性肝毁伤均有必定的压抑效率。正在对药物过敏性肝炎及病毒性肝炎琢磨中，展现一种称为淋巴因子的促胆汁郁积因子诱导惹起急性肝内胆汁郁积。从朝鲜红参提取物平辞别出的粗皂甙组分可显然压抑胆汁郁积因子诱导的胆汁流量低下效率人参皂甙能调度生物体内酶活性刺激代谢，加快物质的周转。人参皂甙对肝脏中的乙醛脱氢酶、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酸、谷氨酸脱氢酶、谷-丙转氨酶、谷-草转氨酶、丙酮酸激酶、RNA聚会酶等酶系，均有分别水平的激活效率，这是人参皂甙鼓动肝脏解毒的一个按照。

　　Huh，Keun报道人参皂甙通过增添幼鼠体内环氧化物水介酶活性，消重溴苯惹起的肝脏毒性。

　　人参的醇或水提取物打针于兔，可使兔骨髓、肝、脾等红细胞天生素(erythropoitin)的含量升高。用脾集落造成法及琼脂扩散盒法注明，人参皂甙10mg/kg灌服或腹腔打针，能使阿糖胞苷和三尖杉酯碱杀伤幼鼠骨髓脾集落造成单元(CFU-S)和粒糸定向于细胞的效率巩固，也许是人参皂甙鼓动骨髓中G0期细胞进入增殖周期。以25%人参煎剂20mg/kg喂饲，可使缺氧组及非缺氧组大鼠全血、红细胞、血红卵白的2,3-二磷甘油酸(2,3-DPG)增添，有利于血红卵白放氧，对心绞痛、心肌阻滞、心衰、息克等疾病有益。从人参叶、侧根、主根划分提取的人参总皂甙，经溶血试验注明，叶的总皂甙有溶血效率，侧根的总皂甙无溶血效率，主根的总皂甙显细幼溶血。另一方面，正在对立皂甙或卵磷脂溶血效率的试验评释：叶的总皂甙无防卫皂甙溶血的效率，主根和侧根所提得的总皂甙有弱幼的抗皂溶血效率，而这二种总皂甙正在低浓度皆有防卫卵磷脂惹起的溶血效率，这一究竟年示，人参总皂甙，借柱层析可分成9组，个中1-5组拥有溶血效率，而6-8组则相反，拥有防卫皂甙或卵磷脂的致溶血效率。惹起溶血效率的闭键为人参皂甙Rh和Rg的第1组，防卫卵磷脂溶血效率的闭键为人参皂甙Rc和Rb2的第7组，但第7组对脱氧胆酸盐类所致的溶血效率则无影响。

　　人参对骨髓的造血效力有庇护和刺激效率，70%人参甲醇提取物(500mg/kg)给大鼠po后，对大鼠内毒素、凝血酶导致的泛滥性血管内凝血(DIC)有刷新。

　　杨晓静等(1992年)报道人参根总皂甙、茎叶皂甙对血瘀大鼠血液流变性及红细胞膜滚动性的影响。皂甙(60mg/kg)可显然压抑血瘀大鼠的血栓造成，消重其红细胞压积，根皂甙显然消重血浆比粘度。二种皂甙均可增添血瘀动物的红细胞膜滚动性。血液流变性和细胞膜滚动性与机体的衰老闭系。细胞膜正在老化进程中膜的滚动性显然消重，正在疾病产生发达进程中，膜的滚动性常有调度。人参皂甙能够刷新D-半乳糖惹起的幼鼠酷似年迈的虚损目标。

　　8.抗炎免疫：人参中提得的人参醇及亚麻油仁酸25?g对受精卵法肉芽造成有压抑效率，亚麻油仁酸50、100mg/kg，人参醇100mg/kg对棉球法也出现显然抗炎效率。红参70%甲醇提取物500mg/kg灌服，可使幼鼠网状内皮糸统吞噬效力巩固，血清碳粒廓清速率加快;体表试验，100?g/ml浓度，可使幼鼠腹腔巨噬细胞及肺巨噬细胞吞噬效力增强。人参皂甙50mg/kg幼鼠静脉打针，以及25mg/kg对大鼠、豚鼠均使碳粒廓清速率加快，对网状内皮糸统的影响还体现正在对鸡红细胞及金黄色葡萄球菌的吞噬效力增强。人参多糖50-400mg/kg灌服，可鼓动幼鼠网状内皮糸统吞噬技能巩固，血清免疫球卵白G(IgG)及溶血素抗体及血清补体水准增添。人参作育细胞多糖与人参多糖效率似乎，40mg/kg静脉打针，均可增添幼鼠碳粒廓清速度，鼓动血清溶血素抗体活性，升高血清IgG含量。

　　宋为民(1992年)报道了人参的抗变效率，DNA变异既是疾病、衰老及癌变的来历，也是病理讯息，正在人体处于潜病形态而无自发症状时，用抗变剂举行改正，可将疾病杀绝于萌芽形态。用姐妹染色单体换取(SCE)为目标，用药组与试验比照组同样注入等量公认的诱变剂环磷酰胺(CPA)，试验比照组SCE频率因CPA的致变效率而显然增高，与不加CPA 的空缺比照组有明显性分歧P0.05。注入CPA的人参用药组的SCE频率却因人参的抗变效率而显然低重，与试验比照组有明显分歧P0.05。 人参提取物对S-180细胞的DNA、RNA卵白质的合成有压抑效率，人参提取物ig能升高幼鼠凝固数(HA)效价及轮回抗体效价，升高对巨噬细胞游走的压抑率，升高自然杀伤细胞活性，巩固病毒骚扰素诱导剂6-MFA的效率。A组雌鼠每10g体重po悬浮液0.2ml，B组雄鼠每10g体重po悬浮液0.2ml,C组为雌性比照组，D组为雄性比照组。7日后，给A、B两组0.2ml悬浮液，同时，全豹动物每天3次腹膜打针有绵羊红细胞的心理血清(3：5)0.2ml。结果一次给红参24幼时后，从每一动物的后眶窦取血样(1.5-2ml血/动物)。用Takatsy法测定血凝固。A-D各组的血凝固活性划分为1/3494，1/3853，1/43和1/43。调整组动物较非调整组动物成长得更好。 Park,JinKyu等(1989年)报道人参对苯并芘代谢物与DNA维系的影响，卢巧凤等(1987年)报道人参对大鼠中性粒细胞趋化的影响。用微孔滤膜法检测结果评释，人参能显然地鼓动中性粒细胞的趋化运动。

　　9.抗肿瘤：20人参皂甙Rh2体表试验0.12mg/ml浓度时，能显然地压抑人体早幼粒白血病HL-60瘤株细胞的成长。人参皂甙Rh2可鼓动癌细胞再分歧，并逆转为非癌细胞，即脱癌效率。人参挥发油5.5及11/ml对体表作育的SGC-823胃癌细胞成长有压抑效率，其抑癌效率闭键通过压抑癌细胞的核酸代谢、糖代谢及能量代谢而获取。

　　朱天和等(1990年)使用结构化学并维系光镜，对人参压抑二乙基亚硝胺(DEN)诱发了解鼠肝癌的动态举行了琢磨。人参对DEN大鼠肝癌产生发达有明显的压抑效率。早、中期阶段，试验组鼠肝细胞变性坏死及肝硬变比比照组明显减轻，晚期比照组肝癌产生率达100%，试验组仅为14.3%。两组间分歧有明显性意思。结构化学显示，各期试验组的DNA、 RNA和糖原的含量及r-谷氨酰转肽酶、琥珀酸脱氢酶和S-核苷酸酶的活性均连结正在相对平常水准，比照组则十分地消重或增高。

　　幼田岛肃夫等展现经人参皂甙处分的Morris肝癌细胞，试管内作育时，使癌细胞增殖性消重，正在琼脂内菌落造成率也消重，此局面称之为人参皂甙对Morris肝癌细胞再分歧的诱导。用电子显微镜伺探，展现经人参皂甙组分处分的肝癌细胞举行再分歧后，细胞中的线粒体甚为繁华，粗面内质网造成了积累形态，细胞内幼器官的陈列由犯警则变为法则，正在细胞膜上显露很多管状幼沟。肝细胞固有的代谢体例是鸟氨酸轮回，常以此行为肝细胞的酶目标。经人参皂甙诱导再分歧的肝癌细胞，细胞鸟氨酸的代谢活性明显巩固，琥珀酸-细胞色素C还原酶的活性也明显巩固。人参皂甙还能使Morris肝癌细胞的白卵白、球卵白含量增高。

　　Hwang， Wcolk等(1989年)报道人参和维生素C对癌细胞成长的压抑有协同效率。体表试验琢磨人参提取物和维生素C划分或联络用药对作育的癌细胞的效率。试验采用了幼鼠白血病细胞L1210和P388，人直肠癌细胞HRT-18和人结肠癌细胞HCT-48。划分用药时，各类癌细胞的压抑率与人参提取物或维生素C的浓度成正比。除HCT-48以表，人参提取物压抑效率强于维生素C。人参提取物与维生素C联络用药时，即形成抑癌细胞成长的协同效率。分其余癌细胞系列拥有分别细胞毒敏锐性。人参提取物和维生素C对幼鼠白血病细胞的细胞毒活性比对人结肠癌细胞体现得敏锐。

　　Rhee，YH等(1990年)报道人参根提取物对V79中国仓鼠肺细胞和N1H3T3细胞的变形、变畸、DNA合成均有压抑效率。DNA合成用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷参入V79细胞来检测，参预人参提取物(1ug/ml)明显消重V79细胞的DNA合成。对待UV映照或甲基甲磺酸盐处分的V79细胞，人参提取物可增添其DNA切割修补的合成速度。

　　人参提取物中若干因素对3-甲基胆蒽、甲基甲磺酸盐和1-甲基-3-硝基-亚硝基胍惹起的N1H3T3变形有压抑效率。人参皂甙可升高幼鼠网状内皮体例的吞噬效力。Ip6日后，幼鼠皮下结缔结构巨噬细胞效力生动，结构化学查抄展现线粒体酶活性巩固，评释代谢茂盛。剂量增大，反而无效。荷瘤幼鼠免疫效力消重，po人参根皂甙(50mg/kg)可使其吞噬效力，溶血素造成及迟发型超敏反响，均有必定的规复。

　　人参总皂甙能升高淋巴细胞中cAMP、cGMP含量，鼓动E-玫瑰环的造成。尚能升高豚鼠血清中的补体含量及幼鼠血清中免疫球卵白含量。人参皂甙对幼鼠赘瘤-180(S-180)、艾氏腹水癌(ECS)有必定的压抑效率，还能巩固环磷酰胺的抗肿瘤效率。

　　杨贵贞等(1987年)伺探了人参皂甙对体表里免疫调解效应。人参皂甙不只是机体的免疫巩固剂，并且也是免疫调解剂。人参皂甙对T、B淋巴细胞的分开原刺激的增殖反响有分别水平的鼓动效率(与人参皂甙剂量闭系)。人参皂甙对自然杀伤细胞骚扰素调度网起紧要效率，可消重幼鼠的荷瘤率、减轻荷瘤鼠均匀瘤重，巩固其NK活性P0.02，并使IFNr、IL-2形成水准高于比照组，Choi，SangUn等(1990年)报道人参总甙、二醇组皂甙、三醇组皂甙和脂多糖对幼鼠巨噬细胞体表抗肿瘤活性的影响。皂甙一面经用脂多糖处分后，假使巨噬细胞吞噬癌细胞的活性增添，人参总甙和三醇组皂甙比二醇组皂甙更为有用。

　　10.人参提取物对效率的影响：人参皂甙能够显然地压抑的戒断症状。对幼鼠sc10mg/(kg·日)，一口吻6日，停药24幼时后，再行ip纳络酮(Naloxone)lmg/kg，即可见幼鼠显露显然的戒断症状，此时，划分以人参皂甙(100和400mg/kg)给药，与比照组较量，对幼鼠戒断局面的抑轨造划分达13.2%和26.3%P0.05或P0.01。其机造也许与脑内增添了多巴胺、环磷酸腺苷和消重乙酰胆碱的水准相闭，从而施展对立对上述神经递质开释的影响，使脑内神经体例处于一个新的平均形态。

　　Clollier报道人参皂甙能间接阻断多巴胺受体的敏锐，使的戒断症状得以缓解。Kim，HackSeang等(1989年，1991年)报道人参皂甙对急性和迟发性耐药性的一面压抑效率，不是通过阿片受体起效率的。人参皂甙预先腹膜内给药、脑内给药以及鞘内给药对幼鼠形成的止痛效应的有拮抗效率。正在此拮抗机造中，人参皂甙对神经膜效力的调解比脑内单胺浓度的调度更为紧要。其它，肝脏中的-6-脱氢酶能催化更改为酮。人参皂甙能压抑-6-脱氢酶，使酮的天生受阻，从而减轻了的耐药性和成瘾性。人参皂甙还可升高肝中谷胱甘肽的水准，由组(幼鼠)每1g结构含3.07umol/L上升到人参皂甙调整组(400mg/kg)的4.26umol/L。谷胱甘肽水准的增添，亦有利于消重酮的毒性。

　　Ramarao，Poduri等(1990年)报道人参提取物对效率的影响，人参提取物高剂量(≥200mg/kg)正在大鼠身上形成止痛和降温效率，这一效率并非通过阿片受体而形成，由于阿片拮抗剂并不逆转其效率。对雄性大鼠ip人参提取物(200mg/kg)形成的止痛和低温效应，并不行被环丙甲羟二羟酮(一种拮抗剂)所逆转。(8mg/kg)形成止痛、高热效率，25-50mg/kg的人参提取物能够拮抗的止痛反响，可是12.5、100、200mg/kg剂量的人参提取物却不行拮抗反响。12.5-200mg/kg剂量的人参提取物拮抗诱导的高热。25mg/kg剂量的人参提取物能够拮抗50mg/kg剂量形成的强直性昏厥，试验果评释：人参提取物正在高剂量给药时，正在大鼠身上形成的止痛和降温效率为非机造，能拮抗的急性药理效率。

　　11.1人参二醇组皂甙对神经体例的影响 按照多项试验目标，网罗倾斜板、降温、解热、催眠、镇痛、抗惊厥、残杀、条目性回避试验等，人参皂甙一Rb1对中枢神经体例有压抑效率。Y字迷途试验评释，人参皂甙-Rb1可延伸大鼠反响潜时和走行光阴。爬杆试验中，Rb1削减已练习大鼠的条目反射反响，自觉运动量削减。正在幼鼠下楼试验中，Rb1鼓动其追念获取，拮抗电刺激惹起的追念坚硬阻挠。Rb1对待神经成长因子膜的维系力及RNA卵白合成没有影响。 人参皂甙-Rb1对大鼠脑内a1、a2、Ach、5-HT、DA、GABA受体及红细胞的B受体，均无非常亲和力，但对幼鼠ipRb1(50或25mg/kg)5d后，可使幼鼠脑内M胆碱受体密度明显增高。Rb1能增添脑内卵白质的含量，从而使得受体合成加快。Rb1和其他20(S)-原人参二醇甙类对神经成长因子(NGF)拥有增长效率。Rb1、Rd和F2对作育的幼鸡胚胎脊髓背根神经节的神经元，拥有升高神经成长因子的效率。人参皂甙-Rb1、Rb2和Rc压抑[H]蝇蕈醇的亲和性成键效率。Rc专属地压抑[H]氯苯氨丁酸的键协力。单体皂甙作体表试验时，Rb1对大鼠脑微粒体Na+K+-ATP酶有显然的压抑，其IC50为6.3umol/L，抑酶效率为可逆反响。宗瑞义等用体表给药法伺探人参二醇皂甙和人参三醇皂甙对兔纹状体ATP酶(Na(+)、K(+)-ATP酶，Ca(2+)-ATP酶，Mg(2+)-ATP酶)的影响。二醇组皂甙和三醇组皂甙对Na(+)、K(+)-ATP酶均有显然压抑效率。二醇组皂甙对Ca(2+)-ATP酶正在10-5g/ml时有激活效率，但浓度增至10-3g/ml时则转为压抑效率，而三醇组皂甙仅显露压抑效应。二醇组皂甙可兴奋Mg(2+)-ATP酶，而三醇组皂甙则压抑Mg(2+)-ATP酶。黄治森等用维生素C或Fe(2+)诱发微粒体脂质过氧化措施，琢磨了Rb1、Rg1对大鼠肝、脑微粒体脂质过氧化的影响，并与维生素E作较量。人参皂甙-Rb1、-Rb2、Re、-Rd可使乙酰胆碱惹起的肠管压缩削弱，而高浓度Rb2则直接使肠管压缩。杨世杰等以缓激肽为器械药，个别用于了解鼠脾系膜，记实血压转移，以筛选镇痛药。人参二醇组、三醇组皂甙及单体皂甙Rbl均拥有表周性镇痛效率。

　　11.2 人参二醇组皂甙对内渗出体例的影响及抗应激效率 人参单体皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd对大鼠ip(35mg/kg)30分钟后均有升高峻鼠血浆皮质酮的效率。人参皂甙单体对血浆皮质酮水准影响的强度为RcRbiRdRb2。李新民等用人参二醇皂甙(10-10-10-3g/ml)对体表作育3d后的大鼠腺垂体细胞效率，伺探其对渗出的影响。结果评释人参二醇组皂甙能增添LH的渗出。人参皂甙-Rb1也有此效率，因为细胞内激素含量未产生显然转移，于是作家以为渗出的增添是因为人参皂甙刺激了激素的合成和开释进程，与临床及满堂动物的试验结果相相似。近年来闭于人参二醇组皂甙对息克的庇护效率及其机造多有报道。失血克结果发达为多器官衰竭的环节是细胞毁伤。林桦等对人参二醇组皂甙庇护息克细胞的效率及其机理举行了试验琢磨。人参二醇皂甙(25mg/kg)iv失血克犬，5幼时后存活率为92.9%。试验结果评释人参二醇组皂甙有如下效率：①压抑细胞内酶的开释，失血后第5幼时，用药组血清中GOT、GPT、LDH和CK水准明显地低于比照组P0.05;②对心肌细胞、肺泡Ⅱ型上皮细胞及血幼板的超微组织拥有显然的庇护效率;③通过消重血清去甲肾上腺素含量，刷新微轮回，减轻酸中毒。激活SOD，削减过氧化脂质形成而庇护细胞与亚细胞组织。刘恢复等讲述了人参二醇组皂甙对失血克犬血气和酸碱平均的影响。Iv人参二醇组皂甙(25mg/kg)，伺探5幼时，人参二醇对息克犬PaO2和O2CT代偿性增添的水平略大于失血克预调整组和失血克组，并使血液pH值显然低重光阴推迟l幼时，并且pH值低重水平要幼。提示人参二醇组皂甙可缓解代谢性酸中毒产生的水平，其效率优于。内毒素息克时，惹起细胞毁伤的闭键机造是氧自正在基惹起的细胞膜与亚细胞膜组织中的多价不饱和脂肪酸被氧化成为脂质过氧化物，导致细胞组织与效力攻击，进而脏器效力十分，使息克恶化。琢磨评释，二醇组皂甙消重内毒素息克大鼠结构过氧化脂质的含量，坚固细胞膜。用人参二醇组皂甙预调整组大鼠16h后存活率显然高于比照组P0·05。肝、肺、肾结构过氧化脂质含量低于比照组。分歧明显P0.05。作家以为人参二醇组皂甙对内毒素息克庇护效率是通过压抑交感一肾上腺髓质体例使儿茶酚胺渗出削减，压抑5一羟色胺的开释，减轻结构缺血缺氧，使过氧化物形成削减，从而施展其对内毒素的庇护效率的。

　　11.3 人参二醇组皂甙对代谢的影响 人参皂甙一Rb2可巩固肝脏糖代谢体例及能量形成体例的效力。无论是对平常大鼠仍旧对糖尿病、高胆固醇血症大鼠，都有刷新糖和脂质代谢的效率，并有抗动脉粥样硬化的效率。 YokzawaTakako等讲述人参皂甙-Rb2(10mg/只/日)ip6日后，对链腺佐菌素糖尿病大鼠血糖消重，肝中碳水化合物及糖代谢趋势平常，刷新高血脂症，消重尿中氮渗透量，减轻多食、多尿等症状有用。对待平常大鼠肝糖原领悟、糖醇解及脂肪天生有鼓动效率。人参皂甙-Rb2尚影响大鼠肝结构中腺嘌呤核苷酸含量，糖尿病大鼠体内结构中ATP含量较低，而AMP含量较高。逐日人参皂甙Rb2ip,一口吻数日，可增添结构中ATP含量，削减AMP含量，增添腺嘌呤核苷酸含量，厘正能量代谢。Rb2通度日化ATP提供体例，调度了糖尿病大鼠体内的代谢形式。卵白合成鼓动因子(Prostisol)使大鼠肝细胞核中DNA依赖性RNA多聚酶活性增添，鼓动符号的乳清酸参入肝细胞核RNA中，惹起粗面内质网膜附着型重多聚核糖体及渗出型卵白质合成增添，加倍是血皎皎卵白、免疫球卵白。琢磨证明卵白合成鼓动因子的活性因素为人参皂甙，闭键是Rb1、Rb2、Rc、Re、Rg1，个中Rb2、Rc、Rg1能显然增添大鼠骨髓细胞DNA、卵白质的合成。鼓动血清卵白质合成的有用皂甙单体中，以Rd为效率最强。鼓动14C-亮氨酸掺入大鼠血皎皎卵白、a-，B-和r-球蛋自中，以Rb1效率最强,Rc次之。对[3H]乳清酸掺入大鼠肝细胞核RNA，Rb1有鼓动效率，Rc则使之削减。Rb1能巩固满堂大鼠肝RNA多聚酶活性，Rc则削弱之。体表试验中Rb1和Rc均无任何直接效率，臆度人参巩固RNA、卵白质等的生物合成是通过体内某些中心闭键来竣工的。 人参皂甙Rb1、Rc、Rd、Re和Rg1均使14C-醋酸盐掺入大鼠血清和肝中胆固醇的量均高于比照组，以Rb1增添最多。高脂伙食后大鼠肝中胆固醇含量很高，14C-醋酸盐掺入率则低，B-羟-B-甲戊二酰CoA还原酶活性被压抑。正在高脂伙食前阶段赐与Rb1，可翻转高脂伙食的上述影响。 Lee，SungDong等伺探了朝鲜红参中6种单体皂甙(Rb1、Rb2、Rc、Re、Rg1、Rg2)对立毒性激素-L惹起的脂肪领悟的效率。体表试验评释，Rb2对毒性激素-L形成的脂肪领悟的压抑效率比其他单体皂甙强，正在100ug/ml和50ug/ml给药剂量时，Rb2的抗脂解效率最强.

　　11.4 人参二醇组皂甙对免疫效力影响及抗肿瘤效率 杨贵贞等伺探了人参皂甙及单体皂甙-Rd、Re对免疫效力受抑动物的调解效率，并对其机造举行了初阶琢磨。试验评释Rd正在体表作育中可升高平常和免疫受压抑幼鼠淋巴细胞对ConA的反响，并使免疫受抑幼鼠的淋巴细胞反响性所有规复平常。人参皂甙及单体皂甙Rd对平常和免疫受抑动物的免疫效力具调解效率，此调解效率与机体的免疫形态相闭。其机造涉及到环核苷酸水准的转移，人参皂甙正在分别光阴(注入抗原后)效率于分其余环核苷酸，从而充实施展免疫调解效率。幼田岛肃夫等操纵人参皂甙各类单体，以压抑癌细胞的增殖及腺苷酸环化酶等各类酶的活性效率为目标，较量诱导癌细胞再分歧的活性。癌细胞再分歧的观点网罗压抑癌细胞增殖和调度癌细胞性能两方面实质。人参皂甙Rh2对各类癌细胞的增殖均拥有压抑效率，其它人参皂甙(Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、Rh1)则无此效率。可是，人参皂甙-Rh1固然对Mor-ris肝癌细胞等癌细胞的增殖无压抑效率，但能活化Morris肝癌细胞的腺苷酸环化酶，因此对诱导癌细胞再分歧起着紧要效率。人参皂甙-Rh2正在8.Oug/ml浓度以上时，能所有压抑B16黑素瘤细胞的增殖。细胞萤光仪和自愿放射线照像术的解析注明，压抑黑素瘤细胞的增殖并非通过压抑细胞中的DNA合成，而是阻断细胞增殖从C1到S期的增殖周期。人参皂甙-Rh1虽不行压抑B16黑素瘤细胞的增殖和诱导其样子学上的转移，但能鼓动细胞的玄色素合成，这种合成与人参皂甙-Rh1的用量成比例闭联。人参皂甙Rh2只可正在细胞密度高时，鼓动玄色素的合成;而人参皂甙-Rh1假使是正在细胞密度较低的情景下，也能鼓动玄色素的合成。菌落造成法和细胞增殖反复试验的结果评释，人参皂甙-Rh2压抑癌细胞的增殖并不是细胞毒，不行直接杀伤癌细胞，臆度是阻挠了增殖因子与癌细胞受体的维系。 Ota，Takahide等琢磨评释，人参皂甙-Rh2可使作育的癌细胞表型逆转。其机造是：Rh2对脂质双分子层有热烈的亲和力，能够火速进入细胞膜脂质双分子层内，通过调度脂质双分子层的性子，影响癌细胞表表起各类效力效率的分子。比方影响糖苷酶、葡糖蜕变酶、受体卵白、粘着卵白。再者，Rh2调度这些分子发出的信号或者这些信号向细胞核的转递，结果调度了象C-myc致癌基因如许的若干基因的表达。于是，Rh2处分过的癌细胞能够获得表型切常细胞的表达。 Ota，Takahide等还通过作育Bl6黑素癌细胞琢磨人参皂甙-Rh2摄取与代谢机造。正在含2%胎牛血清的介质中，参预Rh2(12.5umol/L)3至6幼时后，细胞摄取Rh2达最高值3nmol/10细胞，但逐步消重。因为细胞的脱糖基效率，这些细胞中Rh2的甙元即原人参二醇的量跟着Rh2的削减而增添。介质中参预原人参二醇(8uM)，30min内摄取值达一等高线M)与幼牛血清的维系常数比原人参二醇的要高，正在无血清介质中，Rh2和原人参二醇均正在1.5幼时内渗透，Rh2的渗透速度常为1.20h，原人参二醇的渗透速度常数为1.02幼时，两者分歧不明显。可是，Rh2的开释速度常数为3.03幼时，而原人参二醇的开释速度常数为2.12幼时，Rh2的开释速度常数显然地较原人参二醇的要高。Rh2和原人参二醇对幼牛血清亲和力的强弱以及开释速度常数的分别也许是因为它们摄取动力学的分歧变成。Rh2和原人参二醇对B16黑素瘤细胞的效率是相像的，正在效率显露之前的一段时刻，二者也无甚不同。然而，原人参二醇与Rh2比拟，正在无血清作育基中压抑细胞成长所需浓度要低些。从而注明原人参二醇的效率比Rh2要强些。试验结果评释,人参皂甙-Rh2，对黑素瘤细胞的效率并不来自于它的甙元原人参二醇。原人参二醇的效应比Rh2要强。 Kikuchi，Yoshihiro等(1991年)讲述Rh2体表压抑人卵巢癌细胞的增殖以及与顺氯氨铂联络用药的体内效应。用吃紧卵巢囊腺癌病者腹水中细胞系(HRA)琢磨人参皂甙-Rh2对人卵巢癌成长的压抑效率。Rh2体表试验压抑HRA细胞增殖，正在Rh2用药界限(10-100umol/L)，其压抑水平存正在着与剂量的依赖闭联。用药剂量抢先15umol/L时，HRA细胞的DNA、RNA和卵白质合成的压抑水平也与剂量成依赖闭联。然后，Rh2压抑移植入幼鼠的HRA细胞的成长并不显然，可是，顺氯氨铂与10umol/L的Rh2体内联络给药时，与未调整组、零丁给顺氯氨铂组或零丁给Rh2组比拟，联络给药组的肿瘤成长被明显压抑，而且明显地延伸性命。试验证明Rh温顺氯氨铂联络用药形成协同效应。试验中对体重、血球容积、Rh2浓度举行了监测，未展现副效率。尚展现人参皂甙-Rh2拥有显然压抑人体早幼粒白血病HL-60瘤株的效率。江志明等讲述人参皂甙-Ra1能增添重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-a)活性、体表试验Ra1增添rhTNF-a活性134倍，体内试验亦注明能增添rhTNF-a的抗肿瘤活性。

　　11.5人参二醇组皂甙对血汗管体例的影响 钟国赣等多次报道人参二醇组皂甙对Wistar大鼠心肌细胞的效率。人参二醇组皂甙对作育的大鼠心肌细胞手脚电位呈双向性效应，低浓度使手脚电位的波幅、波宽、超射、阈电位、最大舒张电位、最大除极速率等电参数相似增大;高浓度则使这些电参数相似减幼。无论正在低浓度界限，或者正在高浓度界限，电参数的调度均随人参二醇组皂甙剂量的增大而加倍明显。正在用黄嘌呤氧化酶诱发自正在基致损的作育心肌细胞上，人参二醇组皂甙与三醇组皂甙(2.5ug/ml)均能抵消膜毁伤性电位体现，提示对心肌细胞的氧化毁伤有庇护效率，钟氏试验中二醇甙的抗自正在基毁伤效率较三醇甙更好。正在大鼠单个心室肌细胞上记实了B型钙通道的单通道运动。人参二醇组皂甙单体Rb1(250ug/ml)明显压抑B型钙单通道运动，其机造正在于使其盛开概率削减与盛开光阴缩短，而对通过此通道的离子流幅度无影响。Rb1与钙通道煽动剂BAYK8644对B型钙通道的影响相反，与钙通道阻滞剂异搏定效率相似。江岩等(1992年)报道人参二醇组皂甙与三醇组皂甙对作育心肌细胞钙通道的阻滞效率均使作育的心肌细胞手脚电位各参数呈剂量依赖性削减。二醇皂甙1000ug/mL三醇组皂甙200ug/ml与钙通道阻滞剂Mn2+0.0.5ug/ml的效率相当。肾上腺素10ug/ml，Ca2+80ug/ml均可使手脚电位的压抑产生逆转。三醇组皂甙效率比二醇组皂甙强。储国强等对大鼠急性脑缺血再灌注毁伤试验中(阻断4血管，缺血40min后再灌注1幼时)，人参皂甙R6十Ro(100mg/kg)iV，能庇护脑结构CPK及SOD活性，压抑脑水肿造成并削减心肌脂质过氧化物形成，鼓动脑内PGI2开释，压抑TXA2合成。冯亦璞等用一面结扎幼鼠颈总动脉(网罗迷走神经)及幼鼠断头法惹起脑缺血，人参皂甙-Rb1(100mg/kg.d)ip4d6后，能消重平常幼鼠脑乳酸含量，但对脑缺血者无效。王国贤等对人参二醇组皂甙对沙土鼠急胜脑缺血、再灌注的庇护效率举行了琢磨。正在离体兔主动脉条标本上，人参二醇皂甙对立去甲肾上腺素的效率不足三醇组皂甙强(1:1.7)，这与二醇皂甙压抑Ca2+与兔心室肌肌浆内膜的维系效率弱于三醇皂甙是相似的。人参皂甙Rb十Ro组分削减缺氧心肌结构对ATP的摄取，人参皂甙Rg组分则增添ATP的摄取，总皂甙对ATP摄取无显然影响。王陆黎等较量了3种人参皂甙单体抗血幼板会面效率。人参皂甙一Rb1鼓动血幼板会面，人参皂甙-Rg1、-Re压抑血幼板会面。Rb2与Rc有弱幼的血管扩张效率，而Rb1则无此效率。徐彦君报道了人参二醇组皂甙对血液流变性的影响。大鼠ip人参二醇组皂甙(100mg/kg)全血粘度(4S-1)明显低重，增大剂量至200mg/kg，全血粘度(4S-1)、血浆粘度、血重速度明显低重。红细胞变形性也一过性低重。家兔iV人参二醇组皂甙50mg/kg、70mg/kg有压抑血幼板会面和消重血液固结性的效率。Kuoheng一chu等讲述人参二醇对兔子的血幼板会面、开释和血栓造成有明显的对立效率，而Ro、Rg1、Rg2对血幼板开释有压抑效率。

　　11.6人参二醇组皂甙的其他药理效率 人参皂甙一Rb1能对立多种身分诱导的大鼠肝及脑微粒体的脂质过氧化效率。Rb1能显然削减还原型细胞色素Cde形成。量效闭联评释，当Rb1，浓度大于5x10-4mol/L时可使O2造成所有受抑。对人参皂甙拔除超氧阴离子自正在基琢磨评释，人参总皂甙效率大于二醇组皂甙，Rb，、Rg1则效率较弱。人参皂甙-Rb1、Rb2、-Rc、-Re和-Rg1均能增添作育的人皮肤成纤维细胞中氨基葡聚糖的天生量，但推Rb2最为有用。 Rb1、Rb2、Rg1、和Re拥有抗耐药性缓和解成履性的效率。肝脏中的6-脱氢酶能催化更改为酮，上述人参皂甙单体能拟造6-脱氢酶，从而使酮的天生削减。逐日给药1次并不惹起脑内单胺类因素的显然转移。上述人参皂甙还可升高肝中谷胱甘肽水准。谷胱甘肽浓度增添有利于消重酮的毒性。李静波等(1992年)采用细胞作育技艺，试验筛选9种人参皂甙-Rb1、-Rb2、-Rb3、-Re-、Rd、-Ro、-Rg2、-Rh1、-Rh2对HSY-I、HSV-Ⅱ、AdvⅢ、VSV4种病毒复造的压抑效率。试验结果注明，人参皂甙中不妨压抑病毒庇护浸染细胞的皂甙单体以Rb族为主，加倍是Rb1、Rb2和Rb3的效率剂量界限很广。鲜人参及生晒参中Rb1、Rb2、Rc、Rd含量多，而人参茎叶中Rb3多，加工成红参时上述单体牺牲很大。 人参二醇组、三醇组皂甙及人参单体皂甙Rb1、Rg1对大鼠肾脏微粒体Na(+)-K(+)-ATP酶均有压抑效率。二醇组皂甙、Rb1、Rg1的抑酶效率可逆。增添K+可竞赛性拮抗Rg1、Rb1的抑酶效率，但Na(+)对此效率无显然影响。动力学琢磨评释，人参皂甙-Rb1、-Rg1压抑Na(+)K(+)-ATP酶，对底物ATP似为反竞赛性压抑剂。 Konno，Chiyohachi申请了人参二醇、三醇组皂甙调整胃肠病的日本专利。用50%乙醇或其它有机溶剂与水混溶提取含人参二醇、三醇皂甙的提取物，用于调整肠胃病，该药鼓动肠的自决运动技能。

　　12.1人参三醇组皂甙对神经体例的影响 按照多项试验目标，网罗倾斜板、降温、解热、催眠、镇痛、抗惊厥、残杀、条目性回避试验等，人参皂甙-Rg1对中枢神经体例有细幼的兴奋效率。斋藤详等讲述Rg1对练习运动及NGF(神经成长因子)诱导的神经作育系的效率。Rg1正在Y字迷途试验中，能缩短仍然练习的大鼠的反响潜时和行走光阴，并且可鼓动练习与逆转练习的获取。人参皂甙一Rg1对已练习的幼鼠条目反射没有影响，对幼鼠练习活动的减退有防范成绩。 人参皂甙Rg1对大鼠脑内a1、a2、Ach、5一HT、DA、GABA受体及红细胞的B受体，均无非常亲和力;但给动物ipRg1(25mg/kg)5d后，可使幼鼠脑内M胆碱受体密度明显升高。Rg1还能增添幼鼠脑内卵白质的含量，以此使受体的合成加快。Ho、I、K等报道人参皂甙总甙与6一面参皂甙单体对GABAA和GABAB受体的效率。人参皂甙-Re、-Rf、-Rg1压抑[3H]蝇蕈醇的亲和性成键效率。Re和Rf专属性地升高[3H]氟硝宁静成键反响。宇瑞义等用体表给药法伺探人参二醇皂甙和人参三醇皂甙对兔纹状体ATP酶(Na(+)、K(+)-ATP酶、Ca(2+)-ATP酶以及Mg(2+)-ATP酶)的影响，二醇组和三醇组皂甙对Na(2+)、K(+)-ATP酶均有显然压抑效率。二醇皂甙对Ca(2+)-ATP酶，正在10-5g/ml时有激活效率，浓度增至10-3g/ml时则转为压抑效率，而三醇组皂甙仅显露压抑效应。二醇组皂甙兴奋Mg(2+)-ATP酶，而三醇组则压抑。另一作家讲述人参皂甙Rg1体表试验评释，Rg1对大鼠脑微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的压抑效率很弱，大剂量(1mmol/L)则呈激活效率。人参皂甙-Re、Rf、Rg1可使乙酰胆碱惹起的肠管压缩削弱。杨世杰等以缓激肽为器械药，个别用于了解鼠脾系膜，记实血压转移，用于筛选镇痛物。结果评释人参三醇组皂甙与人参二醇组皂甙均拥有表周性镇痛效率。

　　12.2人参三醇组皂甙对内渗出体例的影响与抗应激效率 人参皂甙-Re(35mg/kg)ip，30min后，有升高峻鼠血浆皮质酮的效率。李新民等使用三醇组皂甙及其单体Rg1效率于预作育3日后的大鼠腺垂体细胞，伺探其对渗出的影响，三醇组皂甙及Rg1对渗出均有鼓动效率，效率特征也根基相似。因为细胞内激素含量未产生显然转移，于是作家以为渗出的增添是因为人参皂甙刺激了激素合成和开释进程

　　12.3 人参三醇组皂甙对代谢的影响 人参皂甙-Rg1与Rb2、Rc-样，能显然增添大鼠骨髓细胞DNA、卵白质合成。Rg1也可鼓动14C-亮氨酸掺入大鼠血皎皎卵白、a-，B-和r-球卵白中，但效率均不足Rb1强。Rg1对[3H]乳清酸掺入大鼠肝细胞核RNA无鼓动效率。人参皂甙Rg1、Re亦使14C-醋酸盐掺入大鼠血清和肝中胆固醇的量高于比照组，但不如Rb1效率强。

　　12.4人参三醇组皂甙对免疫效力影响及抗肿瘤效率 人参皂甙-Rh1固然对Morris肝癌细胞的增殖无压抑效率，但能活化Morris肝癌细胞的腺苷酸环化酶。幼田岛肃夫等琢磨评释，人参皂甙、-Rb1对B16黑素瘤细胞的增殖无压抑效率，但能鼓动细胞玄色素的合成，这种合成与人参皂甙Rh1的用量成比例闭联，假使正在细胞密度较低情景下，也能鼓动玄色素的合成。杨贵贞等多年来对人参皂甙免疫调解效应举行了体例琢磨，展现人参皂甙可鼓动巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)的效力，介入了NK-IL2-1FNr调度网，并对立癌效应细胞拥有调度效应。人参三醇组皂甙可鼓动PHA活化人淋巴细胞渗绝伦种细胞因子(lL-1、2、3、4、5金沙游戏电子、6、IFNr)，细胞因子渗出的光阴动力学弧线与细胞内卵白质合成的动力学弧线呈闭系增添趋热，但与RNA合成的动力学弧线无显然的闭系增添趋向。人参三醇组皂甙拥有显然拮抗CHX(卵白质合成压抑剂：放线菌酮)的效率，确实正在mRNA转译水准庇护了IL-2mRNA表达，从而鼓动IL-2合成。体表转译活性增添能够有两种讲明，一是IL-2基因转录增添而惹起lL-2mRNA正在总mRNA中比例增添，另一缘故是IL-2mRNA自己转译活性增添。进一步琢磨评释，人参三醇组皂甙不仅确有促IL-2mRNA转译的效应，并且调度了IL-2mRNA的体表转译特色：使IL-2mRNA转译顶峰时相延伸，使IL-2mRNA招架升温或RNA酶的降解效率的技能增添，这些效应又均与人参三醇皂甙与IL-2mRNA维系闭系(预孵育效应)，人参三醇组皂甙对免疫活性细胞渗出各类细胞因子拥有热烈的促诱生效应，白细胞介紊3(IL-3)由激活T细胞形成，闭键效力是效率于骨髓多能造血干细胞，鼓动各类血细胞分歧增殖。人参三醇组皂甙对人1L-3合成的鼓动效应有帮于讲明人参皂甙鼓动化疗肿瘤病人血象规复和辐射病人血象规复的机理。杨氏等使用mRNA麦胚无细胞编造动态地伺探了人参三醇皂甙对人淋巴细胞lL-3基因表达的鼓动效应。结果评释，人参三醇皂甙能够显然地鼓动植物血凝素(PHA)活化人淋巴细胞渗出lL/3，最大鼓动效应达30%，顶峰时相为刺激后72h。人参三醇组皂甙与PHA共刺激后，细胞浆lL-3mRNA转译lL-3的量显然高于纯洁PHA组，最大鼓动效应为40%，顶峰时相为刺激后60h。试验注明人参三醇组皂甙鼓动了IL-3基因表达，使lL-3基因表达效力巩固，最终鼓动了IL-3合成。白细胞介素4(IL-4)是免疫体例行使效力必不行缺的一种细胞因，其最紧要的效力是支撑B淋巴细胞的增殖，是机体形成免疫球蛋向的条件。杨氏等展现人参三醇皂甙能够显然鼓动PHA活化人淋巴细胞渗出IL-4，最大鼓动效应可达63.33%。人参三醇皂甙和PHA共刺激后人淋巴细胞胞浆lL-4mRHA转译lL-4的量显然高于纯洁RNA组，最大鼓动效应达95%。试验证明人参三醇皂甙促lL-4渗出与人参三醇皂甙促IL-4基因表达亲近闭系。人参三醇皂甙对人lL-6渗出亦有鼓动效率。使用同位素示踪技艺伺探细胞RNA合成和卵白质合成与IL-6渗出的闭联试验结果评释人参三醇皂甙对lL-6基因的转录闭键无显然效率，但对IL-6基因的转译闭键拥有显然的鼓动效应。人参三醇皂甙尚对环磷酰胺变成骨髓受抑模子鼠免疫效力的调解效应。给幼鼠ip150mg/kg环磷酰胺变成骨髓压抑动物模子。打针环磷酰胺前3d给幼鼠sc人参三醇皂甙可一面规复环磷酰胺变成的骨髓细胞数削减及其细胞生机的低重，显然升高受抑幼鼠1L-1、1L-3、1L-6样物质的形成水准，鼓动受抑幼鼠脾淋巴细胞对ConA的反响性。ParkJongDae等讲述人参皂甙Rh1和Rg2对骨髓细胞排空大鼠白细胞和红细胞数量不妨规复90%。

　　12.5人参三醇组皂甙对血汗管体例的影响用手脚电位各参数作目标，人参三醇皂甙正在2.5ug/ml时既消重APA、OS及MDP，Vmax也消重，APD50缩短，至40ug/ml时不再记实入手脚电位。正在黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶致损的作育心肌细胞上，三醇甙与二醇甙2.5ug/ml均能抵消膜毁伤性电位体现，揭示对心肌细胞的氧化毁伤有庇护效率。试验中三醇皂甙的抗自正在基毁伤效率不足二醇甙好。正在离体兔主动脉条标本上，人参三醇皂甙对立去甲肾上腺素的效率强于二醇皂甙(1.7：1)而这与三醇皂甙压抑Ca(2+)与兔心室肌肌浆网和肌浆内膜的维系，强于二醇皂甙是相相似的。人参皂甙Rgl对胶原、花生四烯酸诱发的洗净血幼板会面有压抑效率，对血栓素A2(TXA2)类致聚剂诱发的会面也有压抑效率，并对胶原惹起的血幼板活性时的细胞内钙离子上升，出现浓度依存性压抑效率。三醇组皂甙对作育心肌细胞钙通道有阻滞效率，使作育的心肌细胞手脚电位各参数呈剂量依赖性减幼山参。三醇组皂甙200ug/ml与钙通道阻滞剂Mn2+0.05ug/ml的效率相当。肾上腺素10ug/m。